DNA marker-友名生物

提取dna常用的方法
一.酚抽提法：先用蛋酶k、sds*碎細胞，dna marker，消化蛋白，然后用酚和酚-氯dna大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法：*碎細胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與dna的結(jié)合，再透析獲得dna可得dna200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪于乙醇上，然后用帶鉤或u型玻璃棒在界面輕攪，dna沉淀液繞于玻棒。生成dna約80kb。
四.異丙1醇沉淀法：基本同1法，僅用二倍容積異丙1醇替代乙醇，可去除小分子rna(在異丙1醇中可溶狀態(tài))
五.表面活性劑快速制備法：用triton x-100a或np40表面活性劑*碎細胞，然后用蛋白酶k或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然后離心后取上清，可用于pcr反應(yīng)。
七.堿變性快速制備：先用naoh作用20分鐘，再加hci中和，離心后取上清，含少量dna。
多酚氧化酶（ppo）活性檢測*盒（比色法），#ktb1140：多酚氧化酶（ppo）能夠催化catechol產(chǎn)生醌，后者在525 nm有特征光吸收，測定525 nm光吸收增加的速率進而計算多酚氧化酶（ppo）活性。該*盒適用的樣本范圍廣泛包括serum、血漿、組織、細胞、*；而且細致優(yōu)化了樣本處理方法、實驗操作流程以及結(jié)果計算過程。
血鉀（k?）檢測*盒（比色法），#ktb2100：serum中鉀離子（k ）與四苯硼鈉作用，形成不溶于水的四苯硼鉀，產(chǎn)生的濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比；通過測定其濁度來測定serum鉀含量。該*盒提供了一種簡單的檢測方法檢測serum樣本中鉀離子（k ）的含量水平；而且細致優(yōu)化了樣本處理方法、實驗操作流程以及結(jié)果計算過程。
人elisa*盒的原理及優(yōu)勢：
1、elisa是以immune學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將*原、antibody的特異性反應(yīng)與酶對底物的有效催化作用相結(jié)合起來的一種敏*很高的試驗技術(shù)。
2、由于*原、antibody的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙1烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種*孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
3、elisa生物試驗是一種敏*高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其*穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在immune學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
4、elisa檢測*盒適用于體外定性檢測人血1清或血漿中的*人類hev病毒mantibody elisa檢測。
5、elisa的基礎(chǔ)是*原或antibody的固相化及*原或antibody的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的*原或antibody仍保持其immune學(xué)活性，酶標(biāo)記的*原或antibody既保留其immune學(xué)活性，又保留酶的活性。
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